如果您了解操作步驟,那么就能夠制備優質培養基。今天我們一起來看制備優質培養基的八大步驟。
1.稱量：根據用量按比例依次稱取成分，牛肉膏常用玻棒挑取，放在小燒杯或表面皿中稱量，用熱水溶化后倒入燒杯，蛋白胨易吸濕，稱量時要迅速。
2.溶解：在燒杯中加入少于所需要的水量，加熱，ZHU一加入各成分，使其溶解，瓊脂在溶液煮沸后加入，融化過程需不斷攪拌。加熱時應注意火力，勿使培養基燒焦或溢出。溶好后，補足所需水分。
3.調PH：用1mol/L NaOH或1mol/L HCl把PH調至所需范圍。
4.過濾：趁熱用濾紙或多層紗布過濾，以利于某些實驗結果的觀察，如無特殊要求時可省去此步驟。
5.分裝：按實驗要求，可將配制的培養基分裝入試管內或三解瓶內；分裝時注意，勿使培養基沾染在容器口上，以免沾染棉塞引起污染。
① 液體分裝：分裝高度以試管高度的1/4左右為宜，分裝三角瓶的量則根據需要而定，一般以不超過三角瓶容積的1/2為宜。
② 固體分裝：分裝試管，其裝量不超過管高的1/5，滅菌后制成斜面，斜面長度不超過管長的1/2。分裝三解瓶，以不超過容積的1/2為宜。
③ 半固體分裝：裝置以試管高度的1/3為宜，滅菌后垂直待凝。
6.加棉塞：分裝完畢后，在試管口或三解瓶口塞上棉塞或泡沫塑料塞及試管帽等，以阻止外界微生物進入培養基而造成污染，并保證有良好的通氣性能。
7.包扎：棉塞頭上包一層牛皮紙，扎緊，即可進行滅菌。
8.保存：滅菌后的培養基放入37℃養箱中培養24小時，以檢驗滅菌的效果，無污染方可使用。
制備目的：學習制備培養基的基本技術。
所需試劑：牛肉膏，蛋白胨、NaCl、瓊脂、1mol/L NaOH、1mol/L HCl。
其它材料：試管，三角燒瓶，燒杯，量筒，漏斗，乳膠管，彈簧夾，紗布，棉花，牛皮紙，線繩，pH試紙，電爐，臺稱。
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