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BIM報道:如何在斑馬魚體內快速建立腫瘤和轉移模型

更新時間:2017-09-21   點擊次數:3221次

BIM試劑盒報道:
或許大家已認同在裸鼠體內建立人類腫瘤和轉移模型,但不可否認該模型花費太高,周期太長,實驗重復性和一致性較差。實際上模式生物斑馬魚同樣可作為腫瘤生長和轉移的理想模型,不僅可以減少金錢和時間上的投入,還可以從生物整體水平上觀察到腫瘤腺細胞生長和轉移的動態變化過程。要想在斑馬魚體內建立好這個模型,除了具備熟練的顯微操作等技術外,還不可小覷以下幾個小提醒:
1. 注射50-300個人類腫瘤細胞到胚胎發育48小時的斑馬魚體內,細胞過少,無法建立腫瘤模型,細胞過多導致斑馬魚發育畸形和致死;

2. 腫瘤細胞應注射在斑馬魚的periviline cavity(如下圖所示),如注射到其他部位往往導致細胞無法進入斑馬魚血液循環體系,失去生長和遷移的微環境;

3. 用CM-DiI來標記腫瘤細胞,因為這種染料可以同時標記母細胞和分裂生長的子細胞,而且染色作用可持續2周以上;

4. 已經注射腫瘤細胞的斑馬魚先在28℃的培養箱內孵化約1小時,然后轉移到35℃的培養箱內,這個溫度有助于斑馬魚和人類腫瘤細胞共生長。